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Anemia aplásica...consultoría médica

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Síntomas











Los síntomas de la anemia aplástica por lo general se desarrollan lentamente a lo largo de semanas o meses.



La anemia causa cansancio debilidad y palidez. La leucopenia aumenta el riesgo de contraer infecciones. La trombocitopenia aumenta las posibilidades de formación de hematomas y la aparición de hemorragias.


Diagnóstico













Análisis de sangre




Examen de la médula ósea






Los análisis de sangre se realizan en personas con síntomas de anemia. Cuando los análisis de sangre muestran que han disminuido todos los tipos de glóbulos sanguíneos se realiza un análisis de médula ósea.



La anemia aplásica se diagnostica cuando en el examen microscópico de una muestra de médula ósea (biopsia de médula ósea) se detecta una fuerte disminución del número de células de la médula ósea.


Tratamiento













Trasplante de células madre (progenitoras)






Las personas que padecen anemia aplásica grave pueden morir a menos que reciban un tratamiento inmediato. Las transfusiones de glóbulos rojos y plaquetas y la administración de unas sustancias llamadas factores de crecimiento aumentan temporalmente el número de glóbulos rojos (eritrocitos) de glóbulos blancos (leucocitos) y de plaquetas (trombocitos).



El trasplante de células madre es el tratamiento habitual en la anemia aplásica porque puede curar la enfermedad especialmente en personas jóvenes con un donante de células madre compatible. Si no es posible el trasplante se administran globulina antitimocítica y ciclosporina para suprimir el sistema inmunológico y permitir que las células madre de la médula ósea se regeneren.


explicación simple



La anemia aplástica es un trastorno en el que las células de la médula ósea (a partir de las cuales se desarrollan las células sanguíneas maduras) están dañadas lo que da lugar a un bajo recuento de glóbulos rojos (eritrocitos) glóbulos blancos (leucocitos) y/o plaquetas (trombocitos).


Cuando las células de la médula ósea (células madre o células progenitoras) que se convierten en células sanguíneas maduras y plaquetas sufren algún daño o se pierden la médula ósea deja de funcionar. Esta insuficiencia de la médula ósea recibe el nombre de anemia aplásica. La insuficiencia de la médula ósea deriva en una excesiva reducción en la cantidad de glóbulos rojos o eritrocitos (anemia véase también Introducción a la anemia) glóbulos blancos o leucocitos (leucopenia) y plaquetas o trombocitos (trombocitopenia).


El término anemia aplásica hace referencia a la anemia que se produce al suprimirse la producción de todos los tipos de glóbulos sanguíneos. Si sólo se ve suprimida la producción de glóbulos rojos el trastorno se denomina aplasia pura de glóbulos rojos.


Cuando no se puede diagnosticar la causa de la anemia aplásica (denominada en este caso anemia aplásica idiopática) la causa es probablemente un trastorno autoinmunitario en el que el sistema inmunológico reduce la producción de células madre de la médula ósea.


Otras causas son


Infección con virus como parvovirus virus de Epstein Barr y citomegalovirus


Exposición a radiación


Toxinas (como por ejemplo el benceno)


Fármacos de quimioterapia y otros medicamentos (como el cloranfenicol)


Embarazo


Hepatitis


Los síntomas de la anemia aplástica por lo general se desarrollan lentamente a lo largo de semanas o meses.


La anemia causa cansancio debilidad y palidez. La leucopenia aumenta el riesgo de contraer infecciones. La trombocitopenia aumenta las posibilidades de formación de hematomas y la aparición de hemorragias.


Análisis de sangre


Examen de la médula ósea


Los análisis de sangre se realizan en personas con síntomas de anemia. Cuando los análisis de sangre muestran que han disminuido todos los tipos de glóbulos sanguíneos se realiza un análisis de médula ósea.


La anemia aplásica se diagnostica cuando en el examen microscópico de una muestra de médula ósea (biopsia de médula ósea) se detecta una fuerte disminución del número de células de la médula ósea.


Trasplante de células madre (progenitoras)


Las personas que padecen anemia aplásica grave pueden morir a menos que reciban un tratamiento inmediato. Las transfusiones de glóbulos rojos y plaquetas y la administración de unas sustancias llamadas factores de crecimiento aumentan temporalmente el número de glóbulos rojos (eritrocitos) de glóbulos blancos (leucocitos) y de plaquetas (trombocitos).


El trasplante de células madre es el tratamiento habitual en la anemia aplásica porque puede curar la enfermedad especialmente en personas jóvenes con un donante de células madre compatible. Si no es posible el trasplante se administran globulina antitimocítica y ciclosporina para suprimir el sistema inmunológico y permitir que las células madre de la médula ósea se regeneren.
  • The Author: wikbe
 
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